非小细胞癌用补硒吗(补硒能抑制癌细胞吗)

硒宝 03-30 10:11 15次浏览

原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率高,而我国是全球肝癌发病率最高的国家,大部分肝癌在早期是无症状的,多数患者在确诊时已达局部晚期或发生远处转移。晚期肝癌目前尚无标准的治疗方法,临床治疗面临着严峻的挑战。2007年,第一个靶向药物酪氨酸激酶抑制药在晚期肝癌治疗上取得了成功。从此,肝癌的治疗进人了靶向治疗的新时代。近年来,一些分子靶向新药在肝癌治疗方面已经取得了一定的进展,现综述如下

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1表皮生长因子受体抑制药

1. 1吉非替尼(gefitinib,商品名:易瑞沙)

吉非替尼是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制药,被批准用于治疗EGFR激活突变的非小细胞肺癌患者。

1. 2厄洛替尼(erlotinib,商品名:特罗凯)

厄洛替尼是另一个口服的EGFR酪氨酸激酶抑制药。

1. 3拉帕替尼(lapatinib )

拉帕替尼是葛兰素史克公司研发的一种可逆的酪氨酸激酶抑制药,于2007年3月由FDA核准上市,目前核准的适应证为与卡培他滨合并治疗一线药物治疗失败的晚期或转移性乳癌。

1. 4西妥昔单抗( cetuximab,商品名:爱必妥)

西妥昔单抗是一种针对EGFR的IgGI单克隆抗体,可以竞争性抑制EGFR及其配体的结合,阻断细胞内信号转导途径,从而干扰肿瘤的生长、侵袭和转移。目前主要用于晚期结直肠癌的治疗。

硒被称为“抗癌之王”临床都是结合禾存补硒制剂给癌症患者补硒的,有科学家对癌症患者进行长时间补硒,使癌症患者死亡率下降了50%。大量研究显示,硒是肿瘤强有力的抑制剂,补硒可以降低肿瘤的发病率。硒可以显著减轻肿瘤化疗药物的毒性,抑制肿瘤的发生、发展,诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤生长,减轻肿瘤病人化疗的痛苦,研究人员建议肿瘤患者可以选用含硒的药物减轻化学药物的毒副作用,减轻化疗不适症状,增强病人细胞免疫功能,达到提高疗效的目的。禾存属于天然有机硒,对机体更安全的。

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2血管内皮生长因子受体拮抗药

2. 1贝伐单杭(bevacizumab,商品名:Avastin阿瓦斯T)

贝伐单抗来源于小鼠抗人VEGF单克隆抗体,阻止人类血管内皮生长因子与其受体结合,从而破坏VEGFR-1和VEGFR-2介导的自分泌和旁分泌的生存机制,是首个正式批准用于癌症治疗的血管内皮生长因子靶向药物,与常规化疗结合治疗转移性结肠癌患者。

2. 2瓦他拉尼(vatalanib’)

瓦他拉尼是一种口服的血管生成抑制药,能干扰血管内皮生长因子受体的ATP结合位点

2. 3重组人血管内皮抑素(endostar,商品名:恩度)

恩度是世界上首个重组人血管内皮抑制素,是一种多靶点的血管内皮抑制药。

3多激酶抑制药

3. 1索拉非尼(sorafenib,商品名:多吉美)

索拉非尼是一个口服的酪氨酸激酶抑制药,可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。

3. 2舒尼替尼(sunitinib,商品名:Sutent )

舒尼替尼也是一个口服的多靶点酪氨酸激酶受体抑制药,目前,舒尼替尼已被批准用于甲磺酸伊马替尼耐药或用药后进展的晚期肾细胞癌和胃肠基底细胞瘤患者。

4哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制药

5 MEK/ERK抑制药

Raf/MEK/ERK信号通路是肝癌发生和维持的重要细胞信号通路之一。AZD6244是一个新的口服MEK抑制药。

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7展望

肝癌是全世界范围内高发生率和死亡率的恶性肿瘤,严重威胁人类的健康。传统的药物治疗和方法对改善晚期肝癌生存率作用甚微,分子靶向制剂的出现为晚期肝癌治疗带来了新的希望。现已证实索拉非尼对于晚期肝癌的明确疗效,显著延长晚期肝细胞肝癌患者的生存期,这是目前第一个也是唯一一个获得欧盟EAMA和美国FDA批准用于肝癌系统性治疗的药物。大量临床试验研究了其他靶向药物对晚期肝癌的疗效,结果不是很理想。

分子靶向治疗肝癌的时代才刚刚开始,对分子靶向治疗药物的最佳剂量、疗程、毒性反应和恰当的评价等方面,都还没有成熟的体系,在靶向药物治疗晚期肝癌的道路上我们依然任重而道远。